Top.Mail.Ru
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) - iDMED
Главная страницаУслуги и ценыДНК-тестыГенетические анализы на наследственный рак и соматические мутацииРак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Онкогенетика

Услуги и цены

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
49 900 ₽

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Современная диагностика для персонализированного лечения рака легкого

В медицинском центре iDMED доступна базовая панель жидкостной биопсии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Этот неинвазивный тест выявляет ключевые мутации в генах EGFR, KRAS, NRAS и BRAF, позволяя подобрать оптимальную таргетную терапию без необходимости сложных хирургических вмешательств.


Почему важна генетическая диагностика при раке легкого?

Опухоли легкого часто имеют драйверные мутации, которые:

Определяют агрессивность заболевания
Влияют на ответ на терапию
Позволяют подобрать таргетные препараты

Наша базовая панель включает анализ 4 критически важных генов:

1. EGFR (рецептор эпидермального фактора роста)

  • Мутации встречаются в 10-35% аденокарцином легкого

  • Позволяют применять ингибиторы EGFR (гефитиниб, эрлотиниб, осимертиниб)

2. KRAS и NRAS

  • KRAS-мутации – в 25-30% случаев НМРЛ, ассоциированы с резистентностью к EGFR-ингибиторам

  • NRAS – более редкие, но значимые для прогноза

3. BRAF

  • Мутации (особенно V600E) встречаются в 1-3% случаев

  • Чувствительны к ингибиторам BRAF/MEK (дабрафениб + траметиниб)


Преимущества жидкостной биопсии

🔹 Неинвазивность – только забор крови
🔹 Быстрые результаты – без длительных ожиданий
🔹 Высокая точность (NGS/PCR-методы)
🔹 Динамический контроль – можно повторять для оценки ответа на лечение
🔹 Альтернатива при недоступности тканевой биопсии


Кому рекомендован тест?

✅ Пациентам с впервые диагностированным НМРЛ (особенно аденокарциномой)
✅ Больным с рецидивом или прогрессированием после лечения
✅ Тем, кому традиционная биопсия противопоказана
✅ Для мониторинга эффективности терапии


Как проводится анализ в iDMED?

  1. Забор крови (10 мл из вены в специальную пробирку)

  2. Выделение циркулирующей опухолевой ДНК (сtDNA)

  3. Генетический анализ (NGS или мультиплексная ПЦР)

  4. Заключение молекулярного онколога с рекомендациями по терапии


Почему стоит выбрать iDMED?

  • Современное оборудование (высокочувствительные методы)

  • Опытные онкологи и генетики

  • Индивидуальный подход к каждому пациенту

Узнайте больше о возможностях персонализированной онкологии!

Своевременная диагностика – ключ к эффективному лечению рака легкого!

Контакты

Реквизиты компании
Закажите обратный звонок
Мы перезвоним в ближайшее время и ответим на ваши вопросы

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛИЧНЫЙ ДОКТОР"

ООО "ЛИЧНЫЙ ДОКТОР"

Юридический\Фактический адрес: 198332 ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛЕНИНСКИЙ ПРОСПЕКТ ДОМ 56, СТР 1, ОФИС 89-Н/1

ИНН 7807230541

ОГРН 1197847148454

КПП 780701001

ФИЛИАЛ № 7806 БАНКА ВТБ (ПАР)

БИК 044030707

К/с 30101810240300000707 В СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ

Расчетный счет № 40702810832360000149

Генеральный директор Дорофеев Иван Васильевич

принять