Панель Наследственный рак желудка и поджелудочной железы

Генетическое исследование риска развития онкологических заболеваний ЖКТ

Генетический анализ позволяет определить наличие врождённых мутаций в 21 гене, изменения в которых указывают на повышенный риск развития злокачественных новообразований желудка и поджелудочной железы.

Наследственный фактор

Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям этих органов встречается в 5–10% случаев. Наиболее распространённой наследственной формой является диффузный рак желудка, связанный с мутациями в гене CDH1.

Особенности заболевания

Диффузный рак желудка характеризуется следующими признаками:

• Развивается из эпителиальных клеток.
• На гистологических исследованиях проявляется в виде перстневидных клеток.
• Может представлять собой низкодифференцированную аденокарциному.
• Развивается из железистых клеток.
• Отличается ранним метастазированием.

Риски и профилактика

Высокий риск заболевания наблюдается у носителей мутации гена CDH1 — до 80% вероятности развития рака желудка в течение жизни. В таких случаях может быть рекомендована профилактическая гастроэктомия (полное или частичное удаление желудка).

Другие генетические маркеры

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 также могут указывать на риск развития рака желудка и поджелудочной железы. У пациентов с такими мутациями часто в семейном анамнезе присутствуют:

• Злокачественные новообразования молочной железы.
• Опухоли яичников.

Таким образом, своевременное генетическое обследование позволяет выявить группу риска и принять необходимые профилактические меры для предотвращения развития онкологических заболеваний.