Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)

Современный неинвазивный метод диагностики онкологических заболеваний

В медицинском центре iDMED доступен инновационный тест для выявления мутаций в гене PIK3CA с помощью жидкостной биопсии. Этот метод позволяет обнаружить опухолевую ДНК в крови пациента, что делает диагностику более безопасной, точной и комфортной по сравнению с традиционными биопсиями тканей.

Что такое ген PIK3CA и почему важно определять его мутации?

Ген PIK3CA кодирует компонент фермента PI3K, который играет ключевую роль в регуляции роста, деления и выживания клеток. Мутации в этом гене часто встречаются при различных онкологических заболеваниях, включая:

• Рак молочной железы

• Колоректальный рак

• Рак яичников

• Рак желудка

• Глиомы и другие виды опухолей

Эти мутации приводят к гиперактивации сигнального пути PI3K/AKT/mTOR, что способствует бесконтрольному росту опухолевых клеток. Определение мутаций в PIK3CA помогает:

• Подобрать персонализированную терапию (например, ингибиторы PI3K, такие как алпелисиб)

• Оценить прогноз заболевания

• Контролировать эффективность лечения и выявлять резистентность

Преимущества жидкостной биопсии

Традиционная биопсия опухоли — инвазивная процедура, которая не всегда возможна из-за локализации новообразования или состояния пациента. Жидкостная биопсия решает эту проблему, так как:

✅ Неинвазивна – требует только забора крови
✅ Быстрая и удобная – не требует сложных хирургических вмешательств
✅ Позволяет отслеживать динамику – можно проводить многократно для мониторинга мутаций
✅ Высокая чувствительность – современные методы (NGS, ПЦР) обнаруживают даже небольшое количество опухолевой ДНК

Как проводится анализ?

1. Забор крови – у пациента берут венозную кровь в специальную пробирку.

2. Выделение cfDNA – из плазмы выделяют свободно циркулирующую ДНК (cfDNA), включая опухолевую.

3. Молекулярно-генетический анализ – с помощью секвенирования нового поколения (NGS) или ПЦР определяют наличие мутаций в гене PIK3CA.

4. Заключение – врач получает отчет о выявленных мутациях и их клиническом значении.

Кому рекомендован тест?

• Пациентам с подтвержденным раком (молочной железы, яичников, ЖКТ и др.) для подбора таргетной терапии

• Больным с рецидивами или прогрессированием заболевания

• Тем, кому традиционная биопсия недоступна или противопоказана

• Для мониторинга ответа на лечение и раннего выявления резистентности

Где сделать тест на мутации PIK3CA?

В iDMED вы можете пройти жидкостную биопсию с высокой точностью и быстрыми результатами. Наши специалисты помогут интерпретировать данные и подобрать оптимальную схему лечения.

🔹 Безопасно
🔹 Точно
🔹 Современно

Запишитесь на консультацию и узнайте больше о возможностях персонализированной онкологии в iDMED!

Ранняя диагностика – ключ к эффективному лечению!