Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Современный подход к преодолению резистентности при раке легкого

В медицинском центре iDMED доступен высокоточный тест для выявления мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии. Этот анализ позволяет определить причину устойчивости к терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и своевременно скорректировать лечение.

Почему важно определять мутацию T790M?

Ген EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) играет ключевую роль в развитии некоторых видов рака, включая аденокарциному легкого. Пациентам с активирующими мутациями в EGFR назначают таргетные препараты (ингибиторы EGFR), такие как:

• Гефитиниб

• Эрлотиниб

• Афатиниб

• Осимертиниб (при T790M+)

Однако со временем у многих больных развивается резистентность к терапии. В 50-60% случаев это связано с появлением мутации T790M, которая:

🔹 Уменьшает связывание препаратов с EGFR
🔹 Усиливает сигнальный путь выживания опухоли
🔹 Требует перехода на новое поколение ингибиторов EGFR (осимертиниб)

Преимущества жидкостной биопсии для выявления T790M

Традиционный метод диагностики — биопсия опухолевой ткани — не всегда возможен из-за труднодоступности очага или тяжелого состояния пациента. Жидкостная биопсия решает эту проблему, так как:

✅ Неинвазивна – достаточно забора крови
✅ Быстрая и безопасная – нет риска осложнений
✅ Высокая чувствительность – обнаруживает мутацию даже при малом количестве опухолевой ДНК
✅ Динамический контроль – можно повторять для оценки ответа на терапию

Кому рекомендован тест?

• Пациентам с НМРЛ и мутацией EGFR, у которых появились признаки прогрессирования на фоне терапии

• Больным, которым трудно провести биопсию опухоли

• Для мониторинга эффективности лечения и раннего выявления резистентности

Как проводится анализ?

1. Забор крови – венозная кровь собирается в специальную пробирку.

2. Выделение cfDNA – из плазмы извлекают циркулирующую опухолевую ДНК.

3. Генетический анализ – с помощью ПЦР или NGS определяют наличие T790M.

4. Заключение врача – на основе результата подбирается дальнейшая тактика лечения.

Где сделать тест на мутацию T790M?

В iDMED вы можете пройти жидкостную биопсию с высокой точностью и быстрыми результатами. Наши специалисты помогут интерпретировать данные и подобрать оптимальную терапию.

🔹 Безопасно
🔹 Точно
🔹 Современно

Узнайте больше о возможностях персонализированной онкологии в iDMED!

Своевременная диагностика – ключ к эффективному лечению!