Панель Детские наследственные опухоли

Генетическая диагностика онкологических заболеваний у детей

В современной педиатрии отмечается рост случаев онкологических заболеваний. Для своевременного выявления рисков развития опухолей у детей разработан специальный генетический тест, направленный на обнаружение мутаций в ДНК, связанных с наследственными формами рака.

Генетический анализ исследует кровь ребёнка на наличие мутационных изменений, указывающих на предрасположенность к опухолевым процессам. Важно отметить, что генетический фактор не является единственным определяющим в развитии заболеваний.

Новые открытия в детской онкологии

Исследования лейкозов показали, что, несмотря на ранее предполагаемую спонтанность возникновения мутаций под влиянием внешних факторов (радиация, экология), выявлена связь с наследственным опухолевым синдромом. Анализ семейного анамнеза пациентов с лимфобластным лейкозом подтвердил генетическую предрасположенность.

Основные генетические маркеры

Наиболее частые мутации в педиатрической практике связаны с:

• Геном WT1 — опухоль Вильмса
• Геном SUFU — медуллобластома
• Геном TP53 — синдром Ли-Фраумени
• Субъединицей SDH — наследственная феохромоцитома-параганглиома
• Геном DICER1 — риск плевропульмональной бластомы
• Геном SMARCB1 — вероятность рабдоидной опухоли
• Генами MEN1 и RET — синдром множественной эндокринной неоплазии

Процедура забора крови выполняется квалифицированной медсестрой. Результаты исследования помогут оценить риски развития онкологических заболеваний и разработать стратегию профилактики.