Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия)

Инновационный подход к персонализированной терапии рака

В медицинском центре iDMED доступен современный молекулярно-генетический тест для выявления активирующих мутаций 20 экзона гена ERBB2 (HER2) методом жидкостной биопсии. Этот анализ играет ключевую роль в подборе таргетной терапии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и другими злокачественными новообразованиями.

Клиническое значение мутаций ERBB2 (HER2)

Ген ERBB2 (также известный как HER2/neu) принадлежит к семейству рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR). Его активирующие мутации, особенно в 20 экзоне, приводят к:

• Конститутивной (постоянной) активации тирозинкиназной активности рецептора

• Стимуляции ключевых сигнальных путей PI3K-AKT и MEK-ERK

• Неконтролируемому росту и делению опухолевых клеток

Такие мутации встречаются:

• В 1-4% случаев НМРЛ (преимущественно аденокарциномы)

• Реже при других злокачественных заболеваниях

Преимущества жидкостной биопсии в диагностике

Метод жидкостной биопсии имеет значительные преимущества перед традиционной тканевой биопсией:

✔ Неинвазивность — только забор крови
✔ Высокая точность современных методов анализа (NGS, цифровая ПЦР)
✔ Возможность динамического наблюдения за развитием опухоли
✔ Доступность при невозможности проведения стандартной биопсии
✔ Быстрота получения результатов

Кому показано исследование?

Тест рекомендован:

• Пациентам с немелкоклеточным раком легкого (особенно аденокарциномой)

• Больным с резистентностью к стандартной терапии

• В случаях, когда традиционная биопсия невозможна

• Для мониторинга эффективности лечения

Терапевтические возможности

Выявление мутаций ERBB2 открывает возможности для персонализированной терапии:

• Препараты анти-HER2 направленности (трастузумаб, адотрастузумаб эмитанзин)

• Ингибиторы тирозинкиназ (лапатиниб, нератиниб)

• Новые таргетные препараты в клинических исследованиях

Как проводится анализ в iDMED?

1. Забор венозной крови (10 мл в специальную пробирку)

2. Выделение циркулирующей опухолевой ДНК из плазмы

3. Молекулярно-генетический анализ (NGS или ПЦР)

4. Интерпретация результатов онкологом-генетиком

5. Подбор персонализированной терапии

Почему стоит выбрать iDMED?

• Современное оборудование экспертного класса

• Высокочувствительные методы анализа

• Опытные специалисты в области онкогенетики

• Индивидуальный подход к каждому пациенту

• Короткие сроки выполнения исследования

Узнайте больше о возможностях современной онкодиагностики в iDMED!

Своевременная молекулярная диагностика — ключ к эффективному лечению!