Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 5

Полный геномный анализ плода по крови матери

В медицинском центре iDMED представлен неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 5 — самый современный и полный скрининг хромосомных аномалий плода. Это исследование нового поколения позволяет проанализировать все 24 хромосомы, включая половые, с максимальной точностью и безопасностью для матери и ребенка.

Что определяет тест MGiEASY 5?

Полный хромосомный анализ:

• Все аутосомные трисомии (21, 18, 13, 16, 22, 9 и другие)

• Моносомии (включая синдром Тернера)

• Редкие хромосомные аномалии

Анеуплоидии половых хромосом:

• Синдром Клайнфельтера (47,XXY)

• Трисомия X (47,XXX)

• Синдром Якобса (47,XYY)

• Синдром XXYY (48,XXYY)

• Другие варианты аномалий половых хромосом

Дополнительные возможности:

• Точное определение пола плода

• Выявление мозаицизма

• Обнаружение микроделеций/микродупликаций (по запросу)

7 ключевых преимуществ MGiEASY 5

1️⃣ Самый полный анализ — все 24 хромосомы
2️⃣ Высочайшая точность — >99% для основных трисомий
3️⃣ Ранняя диагностика — с 9 недель беременности
4️⃣ Безопасность — только забор крови у матери
5️⃣ Определение пола с высокой достоверностью
6️⃣ Возможность выявления редких аномалий
7️⃣ Снижение потребности в инвазивной диагностике

Кому особенно рекомендован тест?

🔹 Всем беременным, желающим получить максимально полную генетическую информацию
🔹 Женщинам после 35 лет
🔹 При отклонениях на УЗИ или биохимическом скрининге
🔹 При семейном анамнезе хромосомных патологий
🔹 После ЭКО или неудачных беременностей
🔹 Для точного определения пола на раннем сроке
🔹 При подозрении на редкие генетические синдромы

Как проходит исследование?

1. Консультация специалиста (по желанию)

2. Забор 20 мл венозной крови у матери

3. Выделение фетальной ДНК из плазмы

4. Полногеномное секвенирование (NGS)

5. Биоинформатический анализ всех хромосом

Почему стоит выбрать iDMED?

• Собственная генетическая лаборатория экспертного уровня

• Оборудование последнего поколения для NGS-анализа

• Врачи-генетики с опытом работы в пренатальной диагностике

• Индивидуальный подход к каждой пациентке

• Конфиденциальность и безопасность данных

• Поддержка на всех этапах исследования

Важность полного хромосомного скрининга

Тест MGiEASY 5 позволяет:

• Получить самую полную генетическую информацию о плоде

• Выявить не только распространенные, но и редкие аномалии

• Минимизировать необходимость инвазивных процедур

• Своевременно подготовиться к рождению ребенка

• Принять информированное решение о ведении беременности

Сделайте самый полный генетический тест — для уверенности в здоровье вашего малыша!

Современная генетика — для осознанного материнства!

iDMED — технологии здоровья будущего