Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 3

Самый полный скрининг хромосомных аномалий плода

В медицинском центре iDMED представлен неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 3 — наиболее полное исследование для выявления хромосомных патологий у плода. Этот современный тест сочетает в себе высокую точность, безопасность и максимальный охват возможных генетических отклонений.

Что определяет тест MGiEASY 3?

Основные трисомии:

• Трисомия 21 (синдром Дауна)

• Трисомия 18 (синдром Эдвардса)

• Трисомия 13 (синдром Патау)

Анеуплоидии половых хромосом:

• Синдром Тернера (45,X)

• Синдром Клайнфельтера (47,XXY)

• Трисомия X (47,XXX)

• Синдром Якобса (47,XYY)

• Синдром XXYY (48,XXYY)

Дополнительно:

• Определение пола плода

• Оценка мозаичных форм

Преимущества теста MGiEASY 3 в iDMED

✔ Самый полный охват хромосомных аномалий
✔ Точность более 99% для основных трисомий
✔ Безопасность — только забор крови матери
✔ Ранняя диагностика с 10 недель беременности
✔ Определение пола как дополнительная информация
✔ Снижение количества ненужных инвазивных процедур

Кому особенно рекомендован тест?

🔹 Всем беременным, желающим получить максимально полную информацию
🔹 При повышенном риске по УЗИ или биохимическому скринингу
🔹 Женщинам после 35 лет
🔹 При семейном анамнезе генетических заболеваний
🔹 После неудачных беременностей или ЭКО
🔹 Для раннего и точного определения пола

Как проводится исследование?

1. Консультация специалиста (по желанию)

2. Забор 20 мл венозной крови у матери

3. Выделение фетальной ДНК из плазмы

4. Высокотехнологичный анализ методом NGS

Почему стоит выбрать iDMED?

• Собственная лаборатория с оборудованием экспертного класса

• Опытные врачи-генетики с узкой специализацией

• Индивидуальный подход к каждой пациентке

• Конфиденциальность результатов

• Поддержка на всех этапах диагностики

Важность своевременной диагностики

Раннее выявление хромосомных аномалий позволяет:

• Получить полную информацию о здоровье плода

• Своевременно проконсультироваться со специалистами

• Принять взвешенное решение о ведении беременности

• Подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями

• Избежать ненужного риска инвазивных процедур

Позаботьтесь о здоровье будущего ребенка — сделайте самый полный НИПТ!

Современная генетика — для уверенности в здоровье вашего малыша!